Дата: 25.10.2021 Автор: Нина Парфёнова Фотограф: Галина Мальцева
1605
Помочь Фонду

Подари мне крылышки

Помочь Фонду

Двойняшки Алиса и Кира появились на свет недоношенными, весом чуть более семисот граммов, с разницей всего в две минуты. Шесть месяцев слишком малый срок, чтобы дети родились здоровыми. У Алисы произошло кровоизлияние в мозг второй степени, но после двух недель реанимации и интенсивной вентиляции лёгких её выписали из больницы вполне жизнеспособной. Для Киры же две минуты задержки стали почти роковыми.

Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана
Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана


Две роковые минуты

У Киры было кровоизлияние в мозг третьей степени, она не могла самостоятельно дышать. Три месяца мама Мария провела с дочерью в интенсивной терапии недоношенных НИИ «ОММ» в Екатеринбурге. Ещё через полтора месяца Кире установили шунт в голове из-за гидроцефалии головного мозга. В год девочку сняли с учёта по ретинопатии недоношенных [поражение сосудов, приводящее к нарушению кровоснабжения сетчатки, её дистрофии, атрофии зрительного нерва и слепоте, — прим. ред.], одновременно диагностировав ДЦП.

Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана
Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана

Родители девочек ещё молоды. Мария — финансист с высшим образованием, 13 лет проработала в Сбербанке, а Ярослав — оператор станка с программным управлением. Они неплохо зарабатывали, мечтали о своём будущем и будущем своих детей, но в связи с заболеванием дочери Марии пришлось работу оставить.

Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана
Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана

С семи месяцев для Киры и её родителей начался тернистый путь, который проходят все родители ребёнка с ДЦП:  постоянные реабилитации. Две — в НИИ «ОММ», три курса — в РЦ «Здоровое детство» в Екатеринбурге, пять курсов — в МЦ «Сакура» в Челябинске, а параллельно — бесконечные курсы медицинского массажа и ЛФК дома.

Всё это для обычной семьи с двумя детьми очень дорого. Сначала они справлялись своими силами, брали кредиты в банке, но денег катастрофически не хватало. Обращались в благотворительные фонды, объявляли сборы в социальных сетях. А всё потому, что каждая реабилитация приносила ощутимые положительные результаты. По оценкам врачей, Кира хорошо компенсирует перинатальные поражения. Её интеллект полностью сохранен, а развитие даже опережает сверстников. Сейчас ей три года девять месяцев, свои первые шаги она сделала весной этого года, но блуждающий тазобедренный сустав нормально ходить ей не позволяет.

Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана
Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана


Фея по имени Кира

Кира — разговорчивая и общительная девочка. Она деловито интересуется, как меня зовут, а затем обстоятельно демонстрирует мне новое платье с клубничками. Во время беседы пытается тут же украсить маму, соорудив ей новую причёску. 

Её сестра Алиса ходит в детский сад. Для Киры там тоже забронировано место, но новый диагноз — подвывих тазобедренного сустава — пока не даёт ей возможности активно двигаться. Она долгое время провела в гипсе, сейчас ежедневно по семнадцать часов носит шину по Джону и Корну — это приспособление выравнивает ноги. 

Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана
Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана

Она научилась у мамы сочинять истории — та частенько придумывает для дочерей сказки, в которых девчонки спасают котят и щенков; а из книг, что читает им перед сном папа, узнала о разных волшебных персонажах. И теперь сама, играя, представляет себя феей, которая в любой момент может полететь. Потому что в реальность даже ходить она не может. Родители подарили ей крылышки и волшебную палочку, но помочь с ходьбой пока не смогли.

Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана
Фотография Галины Мальцевой для Фонда Ройзмана

Врач-ортопед констатирует, что ситуация у Киры довольно серьёзная и может привести к необходимости оперировать сустав. Но он уверен, что если в течение хотя бы полугода выполнять его рекомендации, можно улучшить состояние сустава и даже вернуть его на место. Для этого нужно: стоять в вертикализаторе с разведением ног от двух часов в день, носить шину по Джону и Корну, сидеть в специальной коляске от шести часов в сутки, провести гипсовую этапную коррекцию. 

И если шина приобретена, а гипсовую коррекцию уже сделали, то, чтобы приобрести остальные средства реабилитации: вертикализатор, кресло-коляску комнатную, кресло-коляску уличную, — необходимо 499 400 рублей. У родителей Киры после многочисленных реабилитаций и покупки расходных материалов денег на вертикализатор уже не осталось.

Чтобы фея, кокетка и весёлая болтушка, как её называет мама, Кира смогла ходить сама, вы можете помочь ей приобрести такой нужный вертикализатор, оформив пожертвование по форме ниже. Каждый рубль со сбора пойдёт на оплату необходимого оборудования. Пожертвование на сайте «Фонда Ройзмана» — это быстро и безопасно, вам осталось только проявить сочувствие и заполнить форму оплаты.  Спасибо!