«Артёму пора домой»

Этим двоим уже нечего делать в реанимации, им давно пора домой, в родные стены

Собрано: 314 470 руб. Нужно: 290 127 руб.
100%
Автор фото: Анна Марченкова
Автор статьи: Анна Жилова

Двухлетний Артёмка лежит на кровати в палате реанимации и вертит в руках игрушку. Пока ещё он может ими двигать, может помотать или покивать головой, когда бабушка спрашивает, хочет ли он молока. Может очаровательно улыбаться, увидев объектив фотоаппарата. А вот приподняться или хотя бы повернуться на бок - не может. Тёма - редкий малыш, у него день рождения 29 февраля, а ещё генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия первого типа. Оно прогрессирует, пройдёт несколько недель, и Артём не сможет пошевелить и пальчиком.

2


В реанимации детской областной больницы Артём уже месяц. Ему потребовалась искусственная вентиляция лёгких из-за непроходящей пневмонии. Тёму привезли сюда из родной деревни Тимофеево, где он живёт с мамой, папой, сестрой и двумя братьями, самому маленькому, Савелию, всего 3 месяца. Тимофеево — это 300 километров от Екатеринбурга, не наездишься, когда у тебя ещё трое детей на руках. Поэтому Тёма попал в больницу без мамы. И без папы - у того на ноге аппарат Илизарова. Мама Юлия приехала позже буквально на несколько часов, чтобы дать разрешение поставить сыну трахеостому и гастростому. И уехала обратно в Тимофеево.

-Она вернулась и рассказывает, что Артём лежит там один, плачет, глаза затуманены, смотрит и не понимает ничего, - вспоминает Юлина мама Татьяна Геннадьевна. - Я тут же к директору своему, говорю, Елена Анатольевна, поеду к внуку. И с 1 марта я с ним.

6


Бабушкина любовь и забота подействовали моментально, Тёма пришёл в себя, повеселел, начал “командовать” бабушкой, парень он с характером. Как и все двухлетки, Артём уже болтал, но теперь из-за трахеостомы говорить не может, поэтому эмоции и просьбы выражает другими способами - морщится или улыбается, машет ручками.

Врачам удалось справиться с инфекцией, Тёма снова дышит сам.

-Поставили трахеостому, потому что не было другого выхода, - объясняет анестезиолог-реаниматолог Эдуард Ольховский. - Во время болезни он уже не мог самостоятельно дышать, а кашля не хватало, чтобы очищать скопившуюся в легких мокроту. Поэтому и были обострения - пневмонии, бронхиты. Сейчас дыхание ребёнка сохранено. C трахеостомой и санацией риск инфекций гораздо ниже.

-Хрусталик ты мой, - говорит Татьяна Геннадьевна, поправляя под головой внука круг, который они вместе с медсестрами сделали из бинтов, на этом круге удобнее лежать.

7


Тёма смотрит на бабушку, улыбается и тянет ручки. Этим двоим уже нечего делать в реанимации, им давно пора домой, в родные стены.

-В состоянии, в котором сейчас находится Артём, его надо надо максимально быстро везти домой, чтобы он нашу внутрибольничную инфекцию не хватал, - говорит врач. - Дома, конечно, эти риски уменьшаются во много раз. В больнице ему намного хуже, чем в домашних условиях.

Но поехать домой прямо сейчас Тёма с бабушкой не могут. В прошлом году Фонд Ройзмана с помощью благотворителей купил для Артёма аппарат неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ). Этот же аппарат может использоваться для искусственной вентиляции легких через трахеостому. Пока малыш обходится без нее, но СМА прогрессирует, мышцы слабеют и подключение к ИВЛ может потребоваться в любой момент.

Чтобы аппарат превратился в ИВЛ, необходимо приобрести увлажнитель к аппарату НИВЛ и контуры, расходные материалы (аспирационные зонды, трахеостомические трубки, гастростомические трубки, фильтры, голосовые клапаны), также Тёме нужен концентратор кислорода. Отправлять его в глухую Тимофеевку без этого оборудования просто нельзя.

3


В будущем Татьяна Геннадьевна хочет взять Артёма жить к себе. У неё есть квартира в Туринской Слободе, что в 15 километрах от Тимофеево. Мама Юля, говорит она, кажется, согласна. Всё же это лучше, чем жить в стареньком частном доме.

-Доктора говорят, самое главное - хороший добротный уход, - размышляет она. - Куда Юле с ребятишками, ничего не успеть, я так думаю, я лучше сделаю. Надо ведь и массаж ему делать, и санировать регулярно, да и просто смотреть постоянно на него, все ли в порядке, потому что сказать он ничего не может.

Татьяна Геннадьевна вдруг задумывается, смотрит на Артёма и начинает плакать.

-Как с этим мириться, ну как с этим мириться? Понимать, что его когда-то не будет. Никогда не думала, что с нами может такое случиться. Я маму свою в 17 лет похоронила, на моих руках её не стало. Потом нас боженька берег, все нормально шло. И вот Тёмочка, так получилось, мой хороший. Я себе говорю: я должна сделать все по максимуму, чтобы потом себя не корить, сделать всё, чтобы ему было хорошо.

8


Когда мы прощаемся, Татьяна Геннадьевна очень просит передать огромную благодарность всем, кто помог купить для внука аппарат искусственной вентиляции легких. Тогда люди, прочитав историю этой семьи, не только переводили деньги, но и сами покупали одежду, памперсы, детские принадлежности, помогли собрать старшую дочку в школу, даже привезли грузовик специально изготовленной для них мебели.

Мама Артема постоянно смотрит сайт, обновляет его, радуется каждому прибавившемуся рублю. Да кто-то 100 рублей положил! Это так трогательно, это же бабушка какая-то или человек, у которого нет денег, и вот он хотя бы 100 рублей, но перевел. 

Пожалуйста, переведите небольшое пожертвование, чтобы Артём смог из больницы вернуться домой.

6


Помочь проекту

Через интернет

SMS с кодом

Через сбербанк

Банковской картой или электронными деньгами

Регулярные списания с вашей банковской карты или PayPal для поддержки проекта «Артёму пора домой» будут списываться пока не будет собрана вся требуемая сумма. После завершения сбора средств ваши автоматические пожертвования будут перенаправлены на следующий сбор в рамках такой же категории нуждающихся или на уставные цели фонда.

Единоразовое пожертвование в пользу проекта «Артёму пора домой».

Я хочу пожертвовать: 100 руб.

Отправьте SMS на короткий номер 3443 с текстом сообщения: ЛЮДЯМ 100

«ЛЮДЯМ» - идентификатор пожертвования нашего фонда, 100 - сумма пожертвования в рублях.

Обратите внимание, что между идентификатором и суммой обязательно должен стоять пробел!

Для пожертвования конкретному проекту, укажите его название после суммы, поставив между ними пробел.

Услуга доступна для абонентов: sms

Комиссия с абонента - 0%.
Пожертвование осуществляется на условаях публичной оферты

Скачайте и распечатайте квитанцию, заполните необходимые поля и оплатите ее в любом отделении банка.

Скачать квитанцию

Пожертвование осуществляется на условаях публичной оферты

Напомнить

Напоминать сделать пожертвование в другое время

Частота напоминания

Собрано: 299 670 руб.
Нужно собрать: 290 127 руб.