Удобно, жить рядом с больницей — в непредвиденной ситуации помощь долго ждать не придётся. А когда речь идёт о рождении ребёнка, ценна каждая минута: любое промедление может привести к необратимым последствиям.

Один поворот, несколько шагов, и вот уже виднеется дом Арины, трёхлетней девочки с ДЦП, которой когда-то не хватило воздуха во время родов. В её маленькой комнатке практически нет свободного места: большую часть пространства занимают тренажёры. Аринушка, так нежно её называет мама Алёна, — очень спокойная девочка. Она медленно переводит взгляд с одного предмета на другой, расслабленно сидит на ручках и вслушивается в разговоры. Папа Тимур всё это время собирает вещи: он военнообязанный и приехал домой только вчера, а сегодня вновь уезжает по делам.

В комнате практически нет интерактивных детских игрушек; оказывается, девочка очень боится громких звуков, а если слышит их, то сразу начинает плакать. Только поющая пчёлка одиноко стоит на кухонном столе.

Треснутые розовые очки

Врачи не предсказывали осложнений. Узи и анализы мамы были хорошими, беременность протекала гладко. Девочка должна была родиться 30 августа, родители ждали её с нетерпением, хотя Арина не торопилась: родилась с опозданием на неделю. Сразу после родов малышка не закричала, в тот момент она практически не дышала — её сразу же подключили к ИВЛ. Медицинская карточка Арины наполнилась родовыми травмами: переломы руки, ключицы. А после в ней появились ещё диагнозы — ДЦП, вслед за ним — энцефалопатия, отёк мозга, спастический тетрапарез, задержка статико-моторного и психического развитий и многое другое.

— В тот день я сутки провела без сна: очень переживала. Врачи не разрешали мне брать её на руки. Только через месяц, когда Арину отключили от аппаратов, я смогла её подержать, — вспоминает Алёна.

Первая в жизни Арины реабилитация случилась через три месяца. Девочка плакала: ей было больно и страшно, когда врачи разминали её спину, руки и ноги. Сейчас же, в этом постоянном круговороте, Арина чувствует себя увереннее и даже любит массажи. Она научилась подавать маме определённые сигналы. Как раз тогда, когда мы заговорили про лечение, Арина захныкала, немного выгибаясь назад.

— Таким образом Арина даёт мне понять, что очень хочет на ручки. Конечно, приходится её брать, устает она постоянно лежать. Улыбается мне всегда, смеётся», — Алёна нежно целует дочку и прижимает её к себе.

Тимур подошёл попрощаться с родными перед отъездом, расцеловал Арину и Алёну, обнял их и пообещал, что скоро приедет. После того, как дверь захлопнулась, Алёна вздохнула и призналась, насколько тяжёлые ей предстоят без него дни. Арине требуется постоянный уход и внимание, отдохнуть удаётся только в моменты её сна.

— Я очень устала, — произносит Алёна и замолкает на несколько секунд. — У нас папа в розовых очках живёт. Думает, что Арина возьмёт и сядет, потом пойдёт. А такого же не бывает, нужно постоянно заниматься — годами. И только тогда будет результат.

Но всё же Тимура не пугает ответственность, и он остаётся с семьёй. С улыбкой мама рассказывает, как Арина вчера встретила папу, смеялась и радовалась ему. А когда Тимур звонит Алёне с работы, Арина слышит его голос и лепечет что-то на своем, рассказывает.

— Всё, скажи, я понимаю, да, Аринка? — обращается Алёна к дочке, которая ухватилась ручкой за её указательный палец.

По волнам

Вскоре семья поняла, что оплачивать многочисленные реабилитации в одиночку очень сложно. Алёна изучила всю информацию о болезни, познакомилась с другими родителями, которые столкнулись с ДЦП, узнала в какие фонды стоит обращаться. На тот момент Арине нужно было укрепить мышцы спины и шеи.

В первом фонде программа позволяла покрыть лишь половину от необходимой суммы — у семьи же не было возможности оплатить вторую. Алёна стала искать другие варианты, очень долго ждала ответа более чем от пяти популярных фондов России, в числе которых были даже московские. Однако ответа от них всё не было, сколько бы не ждали.

Также в этом списке был и «Фонд Ройзмана», о котором Алёна узнала от знакомых. Заполнила заявку и через какое-то время пришёл долгожданный ответ.

— Я была очень рада, мои эмоции на тот момент невозможно описать словами. Накатывали слёзы счастья, ведь мы уже не ожидали услышать положительного ответа после стольких отказов, — улыбается Алёна.

Открылся сбор на комплексную реабилитацию для Арины. Вместе с вами мы подарили Арине возможность научиться держать голову и спину, лучше переворачиваться.

В апреле 2022 года «Фонд Ройзмана» также приобрел для Арины вертикализатор. Правда, врачи пока не рекомендуют использовать его ещё месяц: сначала малышке нужно научиться сидеть при помощи другого тренажёра. Когда мышцы достаточно укрепятся, Арина сможет впервые ощутить, каково это — находиться в вертикальном положении.

Также на ваши пожертвования мы купили лежанку для купания. Пришла она совсем недавно, и семья ещё не успела её забрать. Арина очень полюбила купаться, в воде ей намного проще двигаться, а лежанка сделает купание наиболее комфортным.

Мы смогли помочь Арине и приобрели для неё жизненно необходимое оборудование, но она не единственный ребенок, которому требуется наша поддержка. В нашей помощи нуждается ещё много детей и взрослых, кто попал в непростую жизненную ситуацию. Чтобы помочь подопечным Фонда, вы можете пожертвовать любую сумму, воспользовавшись формой ниже или же подписавшись на регулярные пожертвования. Спасибо, что помогаете нам делать добрые дела.